MiSight® 1 day

Bløde endagskontaktlinser til børn, der har en dokumenteret bremsende effekt på forværringen af nærsynethed.^*1

Produktspecifikation

Beskrivelse

MiSight^® 1 day er bløde endagskontaktlinser, som er udviklet specielt til nærsynede børn.^1-3

Egenskaber og fordele

Test af kontaktlinserne har vist, at de reducerer forværringen af nærsynethed med 50 %^†‡2,4
Kontaktlinserne har en gavnlig effekt på næsten alle børn med nærsynethed^‡2
”Always on”-myopibehandling hjælper med at opnå den nødvendige bæretid^§5,6
ActivControl^®-teknologien understøttes af det 7-årige kliniske forsøg med MiSight^® 1 day⁷
Virker, uanset i hvilken alder behandlingen påbegyndes, og fordelene ved myopibehandlingen bevares, efter at behandlingen er afsluttet^◊¶3,4,8
Børnevenlig, nem at tilpasse og nem at bruge^**1,9
Ideel til børns aktive livsstil^§5
Kontaktlinser kan være med til at forbedre børns selvopfattelse af deres udseende, sportslige evner og sociale accept.¹⁰

ActivControl^®-teknologi

ActivControl^®-teknologien hjælper med at kontrollere både aksial længde og forværringen af nærsynethed hos børn, samtidig med at refraktive synsfejl korrigeres.¹

ActivControl^®-teknologien gør brug af et design i den optisk zone med koncentriske ringe med skiftevis korrektionszoner og behandlingszoner. To zoner er korrektionszoner med den styrke, der er oplyst på kontaktlinsepakken, og de to andre zoner er behandlingszoner med 2 dioptriers defokusering, hvilket bremser forværringen af nærsynetheden.⁷

Myopibehandling

Nærsynethed hos børn er en kronisk og progressiv tilstand, der bliver stadig mere udbredt og alvorlig.¹¹ Der er et presserende behov for handling nu, da forværring af nærsynethed er irreversibel, og 1 ud af 2 børn, der fødes i dag, kan være nærsynede, når de fylder 20 år.^11,12 Tidlig behandling af nærsynethed hos børn reducerer risikoen for synskomplikationer relateret til nærsynethed senere i livet, herunder nethindeløsning, myopisk makulopati, grøn stær og grå stær.^13-16

Produktinformation

Materiale/H₂0-indhold

omafilcon A / 60%

Skiftefrekvens

Daglig udskiftning

Iltgennemtrængelighed

28 Dk/t (at -3.00D)

Tykkelse

0,09 mm (ved -3,00 D)

Pakningsstørrelse

30, 90

Basiskurve

8,7 mm

Diameter

14,2 mm

Sfærisk styrke

-10,00 til -6,50 D (i trin på 0,50)
-6,00 til -0,25 D (i trin på 0,25)

Billeder af pakken er kun til illustrationsformål.

Mængden af plast i bløde kontaktlinser fra CooperVision udgøres af vægten af plast i blisterpakningen, kontaktlinsen og den sekundære emballage, inklusive laminater, klæbemidler og hjælpemidler (f.eks. blæk). Det omfatter ikke plast, der anvendes under fremstillingsprocessen for hverken disse produkter eller emballagen til dem.¹⁷

Se brugsanvisningen for information om sikkerhed, advarsler og forholdsregler samt information om lokale forskrifter.

* Sammenlignet med en endags- enkeltstyrkekontaktlinse over en periode på 3 år.
† Ifølge målte og modellerede data indsamlet på tværs af alder (8-17 år) bremsede MiSight^® 1 day forværringen af myopi med i gennemsnit ca. 50 %.
‡ 90 % af nærsynede personer reagerer på behandling med MiSight^® 1 day, 11-15 år ved behandlingsstart, n=90.
§ I det kliniske forsøg steg den gennemsnitlige bæretid på hverdage fra 12,8 timer/dag efter 6 måneder til 13,9 timer/dag efter 6 år med et gennemsnit på >6,5 dage/uge.
◊ Nærsynede børn i alderen 8-15 år, der brugte MiSight^® 1 day-kontaktlinser, oplevede fortsat langsommere forværring af deres nærsynethed, så længe de fortsatte med behandlingen.
¶ Resultaterne indikerer, at de akkumulerede fordele ved myopibehandling med MiSight^® 1 day i henholdsvis 3 eller 6 år fastholdes 12 måneder efter behandlingsophør (i gennemsnit for børn, der var 8-15 år, da de begyndte at bruge kontaktlinserne). I stedet vendte øjnenes vækst tilbage til den forventede, alderssvarende udvikling i nærsynethed.
** Indledende kontaktlinseudvælgelse og observation af tilpasning følger samme tilpasningsprotokol som for enkeltstyrkekontaktlinser, og tilpasningen er lige god for MiSight^® 1 day og Proclear^® 1 day

Referencer:
1. Chamberlain P, et al. A 3-year randomized clinical trial of MiSight^® lenses for myopia control. OVS. 2019; 96(8):556-567
2. Chamberlain P, et al. Long-term Effect of Dual-focus Contact Lenses on Myopia Progression in Children: A 6-year Multicenter Clinical Trial. OVS 2022 Mar 1;99(3):204-212.
3. Chamberlain P, Arumugam B, et al. Myopia progression on cessation of Dual-Focus contact lens wear: MiSight 1 day 7 year findings. OVS 2025 In Press;98:E-abstract 210049.
4. Arumugam B et al. Modelling Age Effects of Myopia Progression for the MiSight 1 day Clinical Trial. IOVS 2021;62(8):2333.
5. Woods J et al. Ocular health of children wearing daily disposable contact lenses over a 6-year period. CLAE 2021 Aug;44(4):101391.
6. Lumb E, et al. Six years of wearer experience in children participating in a myopia control study of MiSight^® 1 day. CLAE 2023; 46(4): 101849.
7. CVI data on file, 2025.
8. Hammond D, Arumugam B, et al. Myopia Control Treatment Gains are Retained after Termination of Dual-focus Contact Lens Wear with no Evidence of a Rebound Effect. OVS 2021;98:E-abstract 215130.
9. CVI data on file 2018
10. Walline J, et al. Randomized trial of the effect of contact lens wear on self-perception in children. Optom Vis Sci. 2009 Mar;86(3):222-32.
11. Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, et al. Global prevalence of myopia and high myopia and temporal trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016;123(5):1036-1042.
12. K. Zadnik et al. Factors Associated with Rapid Myopia Progression in School-aged Children. IOVS 2004;45(13):2306.
13. Xu L et al. High myopia and glaucoma susceptibility, the Beijing Eye Study. Ophthalmology. 2007;114(2):216-20.
14. Flitcroft DI. The complex interactions of retinal, optical and environmental factors in myopia aetiology. PRER 2013;31(6):622-60.
15. Younan C, et al. Myopia and incident cataract and cataract surgery: the blue mountains eye study. IVOS 2002;43(12):3625-3632.
16. Chen SJ, et al. Prevalence and associated risk factors of myopic maculopathy in elderly Chinese: the Shihpai eye study. IOVS 2012;53(8):4868-73.
17. CVI data on file, 2024.

SA14191 / APP145893